Qualitätsmanagement für
MedTech-Unternehmen
Bringen Sie Ihr Qualitätsmanagementsystem auf Höchstleistungen.
Bei Ihnen herrscht Chaos und Unsicherheit darüber, was die MDR 2017/745 von Ihnen verlangt?
Die Umsetzungsfrist rückt näher, Ihre Dokumente sind jedoch alles andere „audit-proof“?
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Wie so oft steckt der Teufel im Detail. Die strengeren Anforderungen und der Mehraufwand durch die neue Medizinprodukteverordnung bringen viele KMU an ihre Grenzen. Die immer näher rückende Übergangsfrist und der Engpass bei benannten Stellen sind zusätzliche Hürden, die es zu überwinden gilt.
Lassen Sie nicht zu, dass Produkte, die sich über Jahrzehnte bewährt haben, wegen unzureichender Dokumentation vom Markt genommen werden müssen.
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Setzen Sie auf Qualitätsexperten mit jahrelanger Erfahrung in der Medizintechnik, die Ihnen wertvolles Wissen und Best Practices weitergeben.
Sparen Sie sich Zeit und Mühen und erhalten Sie in kürzester Zeit maximal effiziente Prozesse sowie einwandfreie Dokumente, die der MDR 2017/745 entsprechen.
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In einem 1:1 Online-Meeting analysieren wir Ihre aktuelle Situation und finden heraus, wie wir Sie am besten unterstützen können.
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